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歐世盛柱塞泵應(yīng)用案例:清華張吉松/浙師大杭高院陳興坤團(tuán)隊加氫研究

 更新時間:2025-10-16 點擊量:704
歐世盛柱塞泵應(yīng)用案例:清華張吉松/浙師大杭高院陳興坤團(tuán)隊加氫研究

2021年發(fā)表于《Organic Process Research & Development》的文獻(xiàn)《Continuous and Selective Hydrogenation of Heterocyclic Nitroaromatics in a Micropacked Bed Reactor》,對在連續(xù)流系統(tǒng)中通過篩選催化劑和實驗條件從而實現(xiàn)雜環(huán)硝基芳烴選擇性加氫進(jìn)行了深入探討。歐世盛為該研究提供了設(shè)備支持:柱塞泵。

該研究核心是基于微填充床反應(yīng)器的連續(xù)流系統(tǒng),以 5 - 硝基異喹啉加氫生成 5 - 氨基異喹啉、5 - 氨基 - 1,2,3,4 - 四氫異喹啉為模型反應(yīng),通過篩選催化劑與反應(yīng)參數(shù),實現(xiàn)高選擇性、高效率加氫,同時驗證該系統(tǒng)對其他雜環(huán)硝基芳烴的普適性。

一導(dǎo)圖

歐世盛柱塞泵應(yīng)用案例:清華張吉松/浙師大杭高院陳興坤團(tuán)隊加氫研究

二摘要

雜環(huán)硝基芳烴加氫反應(yīng)在醫(yī)藥工業(yè)合成關(guān)鍵中間體過程中具有重要意義。然而,傳統(tǒng)間歇式反應(yīng)器存在嚴(yán)重的返混現(xiàn)象和較差的傳質(zhì)性能,難以實現(xiàn)高選擇性加氫,這使得后續(xù)分離工藝的要求大幅提高。本研究開發(fā)了一種基于微填充床反應(yīng)器的連續(xù)流系統(tǒng),用于雜環(huán)硝基芳烴的選擇性加氫反應(yīng),并選取 5 - 硝基異喹啉還原為 5 - 氨基異喹啉和 5 - 氨基 - 1,2,3,4 - 四氫異喹啉的反應(yīng)作為模型反應(yīng)。在優(yōu)化的反應(yīng)條件下,成功實現(xiàn)了 5 - 氨基異喹啉(產(chǎn)率 99.9%)和 5 - 氨基 - 1,2,3,4 - 四氫異喹啉(產(chǎn)率 99.3%)的最高產(chǎn)率。此外,該系統(tǒng)對相關(guān)雜環(huán)硝基芳烴的選擇性加氫表現(xiàn)出優(yōu)異性能,所有產(chǎn)物的產(chǎn)率均超過 97.5%。與間歇式反應(yīng)器相比,該連續(xù)流系統(tǒng)可實現(xiàn)雜環(huán)硝基芳烴的高效加氫,目標(biāo)產(chǎn)物選擇性優(yōu)異,且反應(yīng)時間更短、操作更安全。

三實驗設(shè)計

材料選擇

反應(yīng)物與溶劑:5 - 硝基異喹啉(C?H?N?O?,純度 98%)、溶劑*(C?H?O,純度 99%),外購,保障反應(yīng)原料穩(wěn)定性。

氣體:氫氣(純度 99.9%,反應(yīng)氣)、氮氣(純度 99.9%,保護(hù)氣),外購。

催化劑:針對性選用三類催化劑,平均粒徑均為 400-500μm。Ni/SiO?(質(zhì)量分?jǐn)?shù) 20%),活性溫和,抑制副產(chǎn)物氧化偶氮化合物,用于合成 5 - 氨基異喹啉;Pd/Al?O?(質(zhì)量分?jǐn)?shù) 5%),吡啶環(huán)加氫活性高; Pt/C(質(zhì)量分?jǐn)?shù) 1%),抑制氧化偶氮但活性不足,最終采用 “Ni/SiO?+Pd/Al?O?" 兩段式組合用于合成 5 - 氨基 - 1,2,3,4 - 四氫異喹啉,排除了單催化劑的局限。

實驗裝置

連續(xù)流平臺:由柱塞泵(歐世盛)、微填充床反應(yīng)器(長度 20.00 cm,內(nèi)徑 4.35 mm)、減壓閥(熊川科技)、質(zhì)量流量控制器(七星華創(chuàng))、兩個壓力傳感器(CYT11 型,天宇恒創(chuàng)科技)以及背壓調(diào)節(jié)器(熊川科技)組成。減壓閥安裝在氣瓶下游,其后連接質(zhì)量流量控制器以調(diào)控氣體流速。氣體管路中,反應(yīng)器上游設(shè)置止回閥,防止回流損壞質(zhì)量流量控制器,隨后氣體輸送至 T 型混合器。柱塞泵通過不銹鋼管(外徑 1/16 英寸)與 T 型混合器連接,將液體輸送至反應(yīng)器。反應(yīng)器和兩個盤管水平浸沒在恒溫水浴中,以控制反應(yīng)溫度。系統(tǒng)壓力由背壓調(diào)節(jié)器控制,微填充床反應(yīng)器上下游分別安裝兩個壓力傳感器,用于在線監(jiān)測壓力。在背壓調(diào)節(jié)器出口處收集樣品,過量氫氣通過通風(fēng)裝置排入大氣。

流程設(shè)計:反應(yīng)物溶液與氫氣預(yù)混合后進(jìn)入反應(yīng)器,反應(yīng)器浸于水浴控溫;反應(yīng)后用氮氣 - 溶劑混合物清除殘留,催化劑活性以 “主產(chǎn)物產(chǎn)率降超 3%" 為更換標(biāo)準(zhǔn),保障實驗穩(wěn)定性。

分析方法

采用氣相色譜(GC-2014)檢測產(chǎn)物,配 FID 檢測器與 RTX-5 色譜柱,設(shè)定精準(zhǔn)的柱溫程序(50-250℃梯度升溫)。最后通過相應(yīng)公式計算反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率與目標(biāo)產(chǎn)物選擇性,確保數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性。


四實驗結(jié)果

反應(yīng)參數(shù)與產(chǎn)率

通過單因素變量實驗,確定兩類目標(biāo)產(chǎn)物的反應(yīng)條件。

5 - 氨基異喹啉:催化劑Ni/SiO?、氣體流速30sccm、氫氣壓力2.0MP、溫度60℃、液體流速0.3mL/min、最高產(chǎn)率99.9%。

5 - 氨基 - 1,2,3,4 - 四氫異喹啉:催化劑Ni/SiO?+Pd/Al?O?、氣體流速20sccm、 氫氣壓力2.5-3.0MPa、 溫度80℃、液體流速0.25mL/min、最高產(chǎn)率99.3%。

系統(tǒng)普適性

連續(xù)流系統(tǒng)在 5 - 氨基異喹啉和 5 - 氨基 - 1,2,3,4 - 四氫異喹啉的合成中表現(xiàn)出優(yōu)異性能,并成功獲得了優(yōu)化的反應(yīng)參數(shù)(氣體流速、氫氣壓力、溫度、液體流速)。遂將該連續(xù)流系統(tǒng)應(yīng)用于 5 - 硝基喹啉、6 - 硝基喹哪啶等其他雜環(huán)硝基芳烴,這些雜環(huán)硝基芳烴也是精細(xì)化工領(lǐng)域的重要中間體。最終得出的實驗結(jié)果表明該連續(xù)流系統(tǒng)在雜環(huán)硝基芳烴硝基和吡啶環(huán)選擇性加氫反應(yīng)中的廣泛適用性。

硝基加氫反應(yīng):產(chǎn)物產(chǎn)率均超 99%;

硝基 + 吡啶環(huán)加氫反應(yīng):產(chǎn)物產(chǎn)率超 97.5%。

連續(xù)流系統(tǒng)運行性能

生產(chǎn)能力:該連續(xù)流平臺的生產(chǎn)能力達(dá) 12.8g/h,在催化劑活性損失超過 3% 前,系統(tǒng)可穩(wěn)定運行 20-25 小時。

放大:該研究已在企業(yè)端實現(xiàn)實現(xiàn)了微填充床系統(tǒng)的放大,生產(chǎn)能力達(dá)到 100-300kg / 天,且壓降在可接受范圍內(nèi),氣 - 液傳質(zhì)性能與小試相近。放大原理基于并聯(lián)放大和適當(dāng)尺寸放大的規(guī)模擴(kuò)展策略。

五研究結(jié)論

基于微填充床的連續(xù)流系統(tǒng)可高效實現(xiàn)雜環(huán)硝基芳烴選擇性加氫,5 - 氨基異喹啉、5 - 氨基 - 1,2,3,4 - 四氫異喹啉最高產(chǎn)率分別達(dá) 99.9%、99.3%,遠(yuǎn)超傳統(tǒng)間歇式反應(yīng)器。

催化劑 “精準(zhǔn)匹配 + 兩段式組合" 策略(Ni/SiO?抑制副產(chǎn)、Pd/Al?O?強化吡啶環(huán)加氫)是提升選擇性的關(guān)鍵;反應(yīng)參數(shù)(流速、壓力、溫度)的精準(zhǔn)調(diào)控可進(jìn)一步優(yōu)化反應(yīng)效率。

系統(tǒng)兼具普適性(適用于多種雜環(huán)硝基芳烴)與工業(yè)化潛力(已實現(xiàn)中試放大),為醫(yī)藥中間體高效合成提供新路徑。

六研究亮點與意義

技術(shù)亮點

設(shè)備策略:采用微填充床反應(yīng)器解決傳統(tǒng)間歇式傳質(zhì)差、副產(chǎn)多的問題,實現(xiàn)高效傳質(zhì) + 精準(zhǔn)控溫 + 短停留時間,反應(yīng)效率較間歇式大幅提升。

催化劑策略:針對不同產(chǎn)物需求設(shè)計催化劑方案,尤其是兩段式催化劑組合,有效抑制氧化偶氮副產(chǎn)物,同時保障目標(biāo)產(chǎn)物選擇性。

研究意義

學(xué)術(shù)意義:豐富了連續(xù)流技術(shù)在多相催化加氫領(lǐng)域的應(yīng)用研究,為雜環(huán)化合物選擇性加氫提供了 “參數(shù) - 性能" 關(guān)聯(lián)規(guī)律,為后續(xù)反應(yīng)動力學(xué)模型構(gòu)建奠定基礎(chǔ)。驗證了 “微反應(yīng)器放大" 的可行性(基于并聯(lián) + 尺寸放大策略),為微化工技術(shù)從實驗室走向工業(yè)化提供實驗支撐。

產(chǎn)業(yè)價值:縮短反應(yīng)時間、減少副產(chǎn),降低后續(xù)分離成本,契合醫(yī)藥中間體 “高純度、低成本" 的生產(chǎn)需求。連續(xù)流系統(tǒng)操作更安全(避免間歇式反應(yīng)的物料聚集),且催化劑可穩(wěn)定使用,符合綠色化工發(fā)展方向,具備廣闊的工業(yè)化應(yīng)用前景。

七主要圖表

圖 S1: 連續(xù)流平臺實物圖

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圖 1:用于 5 - 硝基異喹啉加氫的基于微填充床反應(yīng)器的連續(xù)流系統(tǒng)示意圖

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表 1:不同催化劑下 5 - 硝基異喹啉連續(xù)加氫的產(chǎn)物組成

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圖 2:不同氣體流速下合成 5 - 氨基異喹啉(a)和 5 - 氨基 - 1,2,3,4 - 四氫異喹啉(b)的產(chǎn)物組成

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圖 3:不同氫氣壓力下合成 5 - 氨基異喹啉(a)和 5 - 氨基 - 1,2,3,4 - 四氫異喹啉(b)的產(chǎn)物組成

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圖 4:不同溫度下合成 5 - 氨基異喹啉(a)和 5 - 氨基 - 1,2,3,4 - 四氫異喹啉(b)的產(chǎn)物組成

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圖 5:不同液體流速下合成 5 - 氨基異喹啉(a)和 5 - 氨基 - 1,2,3,4 - 四氫異喹啉(b)的產(chǎn)物組成

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表 2:連續(xù)流系統(tǒng)中雜環(huán)硝基芳烴硝基的選擇性加氫

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參考文獻(xiàn)

DOI:10.1021/acs.oprd.1c00164


產(chǎn)品目錄

京公網(wǎng)安備 11010802043640

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